Sitagliptin Sandoz GmbH 50 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sitagliptin sandoz gmbh 50 mg compr. pellic.

sandoz gmbh - chlorhydrate de sitagliptine monohydraté 56,69 mg - eq. sitagliptine 50 mg - comprimé pelliculé - 50 mg - chlorhydrate de sitagliptine monohydraté 56.69 mg - sitagliptin

Sitagliptin Sandoz GmbH 100 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sitagliptin sandoz gmbh 100 mg compr. pellic.

sandoz gmbh - chlorhydrate de sitagliptine monohydraté 113,38 mg - eq. sitagliptine 100 mg - comprimé pelliculé - 100 mg - chlorhydrate de sitagliptine monohydraté 113.38 mg - sitagliptin

Sitagliptin Sandoz GmbH 100 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sitagliptin sandoz gmbh 100 mg compr. pellic.

sandoz gmbh - chlorhydrate de sitagliptine monohydraté 113,38 mg - eq. sitagliptine 100 mg - comprimé pelliculé - sitagliptin

Sitagliptin Sandoz GmbH 25 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sitagliptin sandoz gmbh 25 mg compr. pellic.

sandoz gmbh - chlorhydrate de sitagliptine monohydraté 28,34 mg - eq. sitagliptine 25 mg - comprimé pelliculé - sitagliptin

Sitagliptin Sandoz GmbH 50 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sitagliptin sandoz gmbh 50 mg compr. pellic.

sandoz gmbh - chlorhydrate de sitagliptine monohydraté 56,69 mg - eq. sitagliptine 50 mg - comprimé pelliculé - sitagliptin

Clopidogrel ratiopharm GmbH Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm gmbh

archie samiel s.r.o. - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agents antithrombotiques - le clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:les patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique;les patients souffrant de syndrome coronarien aigu:non-segment st-élévation de syndrome coronarien aigu (angor instable ou de la non-onde q-infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant l'intervention coronarienne percutanée, en combinaison avec l'acide acétylsalicylique (aas);du segment st-élévation aiguë de l'infarctus du myocarde, en association avec de l'aas dans traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique.

Emselex Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

emselex

pharmaand gmbh - bromhydrate de darifénacine - urinary incontinence, urge; urinary bladder, overactive - urologicals, les médicaments pour la fréquence urinaire et l'incontinence - traitement symptomatique de l'incontinence par impériosité et / ou augmentation de la fréquence et de l'urgence urinaires chez les patients adultes atteints du syndrome de la vessie hyperactive.

Levact 2.5 mg/ml sol. perf. (pdr., à diluer) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

levact 2.5 mg/ml sol. perf. (pdr., à diluer) i.v. flac.

pharmaand gmbh - chlorhydrate de bendamustine 25 mg - eq. bendamustine 22,7 mg - poudre pour solution à diluer pour perfusion - 2,5 mg/ml - chlorhydrate de bendamustine 25 mg - bendamustine